1.一機兼容:USP 3法和USP 7法。這意味著該儀器可以同時進行兩種不同的藥物溶出測試方法,提高了實驗效率。
2.智能移動樣品架,用于持續取樣。這個功能可以確保在實驗過程中,樣品能夠保持穩定的溶出狀態,從而提高實驗結果的準確性。
3.溶媒裝置6排或12排,每排為8個溶杯,可設置20個取樣點。這種設計使得該儀器可以同時進行多個樣品的測試,提高了實驗效率。
4.防蒸發蓋設計,確保無交互污染。這個功能可以有效地防止在實驗過程中,不同樣品之間的交叉污染,保證了實驗結果的準確性。
5.攝像頭系統能有效觀察和記錄藥物釋放整個過程,為研發和檢測提供重要信息。這個功能可以幫助研究人員更好地了解藥物的溶出過程,從而優化藥物的研發和生產過程。
6.可提供在線紫外分析(ADUV)、在線稀釋液相分析(ADLC)、光纖檢測等多種檢測方式。這些檢測方式可以滿足不同實驗需求,提高實驗的靈活性。
7.該系統設計符合USP、EP、JP的要求。這意味著該儀器可以滿足國際上對藥物溶出測試的相關標準要求,具有較高的通用性。
8.LOGAN溶出儀整個藥物釋放系統具有審計追蹤、權限管理及電子簽名等功能,符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關規定,能夠滿足針對制藥行業相關數據完整性要求。這些功能可以確保實驗數據的真實性和完整性,滿足制藥行業的嚴格要求。